Scientists discover unknown organelle inside our cells
Des scientifiques découvrent un organite inconnu dans nos cellules
Par l'Université de Virginie
Édité par Gaby Clark, relu par Robert Egan
Notes de la rédaction
Observation par cryotomographie électronique de vésicules hémifusionnées à l'extrémité avant de cellules en culture. Crédit : Nature Communications (2025). DOI : 10.1038/s41467-025-59887-9
La découverte d'un organite inconnu dans nos cellules pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements contre des maladies héréditaires dévastatrices.
Cet organite, une structure spécialisée, a été baptisé « hémifusome » par ses découvreurs de la faculté de médecine de l'Université de Virginie et des National Institutes of Health. Ce petit organite joue un rôle crucial dans le tri, le recyclage et l'élimination des substances importantes de nos cellules, affirment les scientifiques. Cette nouvelle découverte pourrait aider les scientifiques à mieux comprendre les anomalies génétiques qui perturbent ces fonctions essentielles.
« C'est comme découvrir un nouveau centre de recyclage au sein de la cellule », a déclaré Seham Ebrahim, Ph. D., chercheur au Département de physiologie moléculaire et de physique biologique de l'UVA. « Nous pensons que l'hémifusome contribue à la gestion de la manière dont les cellules conditionnent et traitent la matière, et que, lorsque cela se produit, cela peut contribuer à des maladies affectant de nombreux systèmes de l'organisme. »
Le syndrome d'Hermansky-Pudlak est une maladie génétique rare pouvant entraîner l'albinisme, des troubles de la vision, des maladies pulmonaires et des troubles de la coagulation sanguine. Les problèmes de gestion cellulaire sont à l'origine de nombreuses maladies de ce type.
« Nous commençons tout juste à comprendre comment ce nouvel organite s'intègre dans le contexte plus large de la santé et des maladies cellulaires », a déclaré Ebrahim. « C'est passionnant, car découvrir quelque chose de véritablement nouveau à l'intérieur des cellules est rare, et cela nous ouvre une toute nouvelle voie à explorer. »
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Reconstruction tomographique d'un hémifusome direct dans une cellule COS-7. L'hémifusome direct dans une cellule COS-7 révèle une structure dense intégrée à l'intérieur hydrophobe des bicouches à la jonction de HD et de deux vésicules hétérotypiques. La vidéo est affichée à 24 ips. Échelle : 100 nm. Crédit : Nature Communications (2025). DOI : 10.1038/s41467-025-59887-9
Salut l'hémifusome
Ebrahim et son équipe d'UVA Health ont travaillé avec le Dr Bechara Kachar et ses collègues Amirrasoul Tavakoli et Shiqiong Hu des National Institutes of Health pour identifier l'organite, qui apparaît et disparaît selon les besoins de la cellule. Ils ont profité de l'expertise de l'UVA en cryotomographie électronique (cryo-ET), une méthode d'imagerie puissante qui « fige » les cellules dans le temps, pour créer des images saisissantes de l'organite.
Les scientifiques pensent que les hémifusomes facilitent la formation de vésicules, de minuscules sacs en forme de cloques servant de bols à mélanger, et d'organites composés de plusieurs vésicules. Ce processus est essentiel au tri, au recyclage et à l'élimination des débris cellulaires, rapportent les chercheurs.
« On peut comparer les vésicules à de petits camions de livraison à l'intérieur de la cellule », explique Ebrahim, du Centre de physiologie membranaire et cellulaire de l'UVA. « L'hémifusome est comme un quai de chargement où les cellules se connectent et transfèrent leur chargement. C'est une étape du processus dont nous ignorions l'existence.»
Bien que les hémifusomes aient échappé à la détection jusqu'à présent, les scientifiques affirment qu'ils sont étonnamment fréquents dans certaines parties de nos cellules. Les chercheurs souhaitent ardemment mieux comprendre leur importance pour le bon fonctionnement cellulaire et comprendre comment leurs dysfonctionnements pourraient contribuer aux maladies. Ces découvertes, affirment-ils, pourraient mener à des traitements ciblés pour diverses maladies génétiques graves.
« Ce n'est qu'un début », a déclaré Ebrahim. « Maintenant que nous connaissons l'existence des hémifusomes, nous pouvons commencer à étudier leur comportement dans les cellules saines et ce qui se passe en cas de dysfonctionnement. Cela pourrait nous ouvrir la voie à de nouvelles stratégies pour traiter des maladies génétiques complexes.»
Les chercheurs ont publié leurs résultats dans la revue Nature.
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RESUME
De nouveaux systèmes de propulsion pourraient permettre une mission vers Sedna.
Aux confins de notre système solaire, bien au-delà de l'orbite de Pluton, se trouve Sedna, l'un des objets les plus mystérieux jamais découverts. Cette planète naine rougeâtre suit une orbite si extrême qu'il lui faut plus de 11 000 ans pour effectuer un seul tour autour du Soleil. Des scientifiques proposent désormais une nouvelle mission pour atteindre ce monde lointain grâce à une technologie de propulsion révolutionnaire.
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COMMENTAIRES
Voila encore un projet de plus pour essayer de cmprende ce qui se trouve au delà du systeme solaire ;la ce
inture de Kuipper et le nuage d' Oorst ...
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More information: Amirrasoul Tavakoli et al, Hemifusomes and interacting proteolipid nanodroplets mediate multi-vesicular body formation, Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-59887-9
Journal information: Nature Communications
Provided by University of Virginia
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